congenitale afwijking van benig skelet
skeletdysplasie
|
|
dysostose (aandoening)
dysostose
dysostosis
Dysostosis
Id
109420003
Status
Primitive
Associated morphology
dysplasie
Finding site
botstructuur
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
Target
Q79.8
Rule
TRUE
Advice
ALWAYS Q79.8
Correlation
SNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
acrodysostose
acrodysplasia scoliosis
acrofaciale dysostose Catania-type
acrofaciale dysostose Kennedy-Teebi-type
acrofaciale dysostose Palagonia-type
acrofaciale dysostose Rodriguez-type
acropectorovertebrale dysplasie
atriodigitale dysplasie van Sloveens type
autosomaal dominant syndroom van pre-axiale polydactylie en hypertrichose van bovenste deel van rug
autosomaal dominante spondylocostale dysostose
Catel-Manzke-syndroom
cerebrocostomandibulair syndroom
cerebrofaciothoracale dysplasie
coxopodopatellair syndroom
dysostose van bot van schedel
23
dysplasie van bekken en schouder
endocrien-cerebro-osteodysplasiesyndroom
familiaire pelvi-scapulaire dysplasie
femur-fibula-ulnacomplex
Fuhrmann-syndroom
hart-handsyndroom type 2
hart-handsyndroom type 3
Holt-Oram-syndroom
Karsch-Neugebauer-syndroom
Klippel-Feil-syndroom
2
mandibuloacrale dysplasie
2
mandibulofaciale dysostose met alopecia
Melhem-Fahl-syndroom
nagel-patellasyndroom
oculo-otoradiaal syndroom
postaxiale 'tetramelic' oligodactylie
Preaxial digit brachydactyly, webbed fingers
progressieve niet-infectieuze anterieure vertebrale fusie
spondylothoracale dysplasie
Sugarman-brachydactylie
syndroom van afwezige radius en anogenitale anomalieën
syndroom van ankyloserende vertebrale hyperostose en keratosis palmoplantaris
syndroom van aplasie van fibula en ectrodactylie
syndroom van bekkendysplasie en artrogrypose van onderste extremiteiten
syndroom van brachydactylie en lange digitus I
syndroom van brachydactylie, kleine gestalte en retinitis pigmentosa
syndroom van camptodactylie, grote gestalte, scoliose en gehoorverlies
syndroom van Carney-complex, trismus en pseudocamptodactylie
syndroom van defect van ulna en fibula en brachydactylie
syndroom van ectrodactylie en polydactylie
syndroom van gespleten voet en mandibulofaciale dysostose
syndroom van grote gestalte, scoliose en macrodactylie van grote teen
syndroom van hallux varus en preaxiale polysyndactylie
syndroom van hypoplasie van ulna en verstandelijke beperking
syndroom van niet-doorgankelijke orofarynx en costovertebrale anomalieën
syndroom van oogdefect, arachnodactylie en hartziekte
syndroom van persisterende ductus arteriosus, bicuspide aortaklep en misvorming van hand
syndroom van postaxiale polydactylie en verstandelijke beperking
syndroom van preaxiale brachydactylie Temtamy-type
syndroom van preaxiale deficiëntie, postaxiale polydactylie en hypospadie
syndroom van radiale deficiëntie en tibiale hypoplasie
syndroom van splenogonadale fusie, defect van extremiteit en micrognathie
syndroom van spondylocostale dysostose, anusatresie en genito-urinaire malformatie
syndroom van syndactylie type 1, microcefalie en verstandelijke beperking
syndroom van syndactylie, camptodactylie en clinodactylie van digitus V van hand en gespleten digiti van voet
syndroom van syndactylie, polydactylie en malformatie van oorlel
syndroom van tibiale hemimelie, polysyndactylie en trifalangeale digitus I
talus bipartitus
Teebi-Shaltout-syndroom
tetramelische monodactylie
trombocytose met defect van distale extremiteit
X-gebonden mandibulofaciale dysostose
