autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van bot en gewricht	congenitale dysplasie van extremiteit	congenitale hallux varus	dysostose	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van extremiteit als voornaamst kenmerk	polysyndactylie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van hallux varus en preaxiale polysyndactylie (aandoening)
	syndroom van hallux varus en preaxiale polysyndactylie
	syndroom van Kleiner-Holmes
	Hallux varus, preaxial polysyndactyly syndrome
	Kleiner Holmes syndrome
	Hallux varus-preaxial polysyndactyly syndrome is a rare, genetic, congenital limb malformation disorder characterized by bilateral medial displacement of the hallux and preaxial polysyndactyly of the first toes. Radiographs show broad, shortened, misshapen first metatarsals and may associate incomplete or complete duplication of proximal phalanges and duplication or triplication of distal phalanges. There have been no further descriptions in the literature since 1980.

Id	771180005
Status	Primitive

Associated morphology	varusmisvorming
Finding site	structuur van gewricht van digitus I van voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	abnormaal gefuseerde structuur
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	accessoire structuur
Finding site	structuur van digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van extremiteit
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q74.2
Term	Overige congenitale misvormingen van onderste extremiteit(en), inclusief bekkengordel

SNOMED CT to Orphanet simple map

2110

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q74.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q74.2 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified