autosomaal dominante hereditaire aandoening	brachydactylie	congenitale afwijking van ulna	congenitale dysplasie van fibula	dysostose	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht en extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van defect van ulna en fibula en brachydactylie (aandoening)
	syndroom van defect van ulna en fibula en brachydactylie
	syndroom van Morava-Mehes
	Morava Mehes syndrome
	Ulna fibula ray defect and brachydactyly syndrome
	A rare congenital malformation syndrome characterized by ulnar hypoplasia associated with hypoplastic to absent fourth and/or fifth digits, fibular hypoplasia, short stature and facial dysmorphism.

Id	719843001
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van ulna
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	abnormaal korte groei
Finding site	gehele digitus van hand of voet
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van fibula
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q71.8
Term	Overige gespecificeerde onderontwikkeling van bovenste extremiteit(en)

Target	Q72.8
Term	Overige gespecificeerde onderontwikkeling van onderste extremiteit(en)

SNOMED CT to Orphanet simple map

52056

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q73.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q73.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified