autosomaal recessieve hereditaire aandoening	congenitale afwijking van voorste oogsegment	congenitale cardiovasculaire aandoening	congenitale dysplasie van extremiteit	dysostose	hartziekte	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire aandoening van cardiovasculair systeem	hereditaire aandoening van visueel systeem	hereditaire ontwikkelingsstoornis	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht en extremiteit als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van oogdefect, arachnodactylie en hartziekte (aandoening)
	syndroom van oogdefect, arachnodactylie en hartziekte
	syndroom van oogdefect, dolichostenomelie en hartziekte syndroom van oogdefect, acanthodactylie en hartziekte syndroom van oogdefect, spinnenkopvingers en hartaandoening syndroom van Al Gazali-Al Talabani syndroom van Al Gazali-Lytle syndroom van oogdefect, acromacrie en hartziekte
	Eye defects, arachnodactyly, cardiopathy syndrome
	Al Gazali Al Talabani syndrome Al Gazali Lytle syndrome

Id	1208342001
Status	Primitive

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur van extremiteit
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van anterieure segment van bulbus oculi
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	structuur van hart
Occurrence	congenitaal

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.5
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.5 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified