artrogrypose
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire ontwikkelingsstoornis
|||
hereditaire artrogrypose (aandoening)
hereditaire artrogrypose
erfelijke artrogrypose
Inherited arthrogryposis
Id28204005
StatusDefined
Associated morphologycontractuur
Finding sitestructuur van gewrichtsregio
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationverlaagd
Interprets'range of motion' van gewricht
Associated morphologycontractuur
Finding sitestructuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ68.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q68.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
artrogryposeachtig syndroom
autosomaal dominant multipel pterygiumsyndroom
autosomaal recessieve myogene arthrogryposis multiplex congenita
camptobrachydactylie
congenitale contracturele arachnodactylie
congenitale letale myopathie Compton-North-type
congenitale pontocerebellaire hypoplasie type 12
congenitale spierdystrofie met arthrogryposis multiplex congenita
distale artrogrypose type 1
distale artrogrypose type 10
distale artrogrypose type 3
distale artrogrypose type 5D
Ehlers-Danlos-syndroom van musculocontracturaal type
familiair artrogrypose-cholestatisch hepatorenaal syndroom
German-syndroom
Larsen-achtig syndroom bèta-1,3-glucuronyltransferase 3-type
letaal congenitaal contractuursyndroom type 1
letaal congenitaal contractuursyndroom type 2
letaal congenitaal contractuursyndroom type 3
Marden-Walker-syndroom
MYBPC1-gerelateerde autosomaal recessieve niet-letale arthrogryposis multiplex congenita
NEK9-gerelateerde letale skeletdysplasie
neurogene arthrogryposis multiplex congenita1
sequentie van foetale akinesie en deformatie
spinale musculaire atrofie met congenitale botfracturen met prenatale aanvang
syndroom van arthrogryposis multiplex congenita en fluitmond
syndroom van artrogrypose en ectodermale dysplasie
syndroom van autismespectrumstoornis, epilepsie en artrogrypose
syndroom van contracturen, ectodermale dysplasie en cheilopalatoschisis
syndroom van foetale akinesie, cerebrale bloeding en retinale bloeding
syndroom van geadduceerde digiti I en artrogrypose Christian-type
syndroom van hereditaire 'inclusion body'-myopathie, artrogene contractuur en oftalmoplegie
syndroom van holoprosencefalie met hypokinesie en congenitale gewrichtscontracturen
syndroom van hydrocefalie, palatoschisis en gewrichtscontracturen
syndroom van hypomyeliniserende neuropathie en artrogrypose
syndroom van letale artrogrypose gelijktijdig met voorhoornaandoening
syndroom van maligne hyperthermie, artrogrypose en torticollis
syndroom van trismus en pseudocamptodactylie
syndroom van verstandelijke beperking, ontwikkelingsachterstand en contracturen
Van den Ende-Gupta-syndroom
X-gebonden distale arthrogryposis multiplex congenita
X-gebonden letaal meervoudig pterygiumsyndroom