aandoening van spijsverteringsstelsel specifiek voor foetus of neonaat	familiaire aandoening	hepatorenaal syndroom	hereditaire aandoening van bilirubinemetabolisme	hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel	hereditaire artrogrypose	hereditaire nefropathie	metabole nierziekte
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

familiair artrogrypose-cholestatisch hepatorenaal syndroom (aandoening)
	familiair artrogrypose-cholestatisch hepatorenaal syndroom
	familiaal artrogrypose-cholestatisch hepatorenaal syndroom
	Familial arthrogryposis-cholestatic hepatorenal syndrome
	Familial arthrogryposis - cholestatic hepatorenal syndrome Lethal familial cholestatic AND pigmentary liver disease

Id	62216007
Status	Primitive

Finding site

structuur van nier

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's

Finding site

structuur van lever

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewrichtsregio
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	verlaagd
Interprets	'range of motion' van gewricht

Has interpretation	gestoord
Interprets	nierfunctie

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q68.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q68.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	K76.7
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS K76.7
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified