arthrogryposis multiplex congenita
autosomaal recessieve hereditaire aandoening
hereditaire artrogrypose
polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
||||
Marden-Walker-syndroom (aandoening)
Marden-Walker-syndroom
syndroom van Marden-Walker
Marden Walker syndrome
Id449824004
StatusPrimitive
Has interpretationverlaagd
Interprets'range of motion' van gewricht
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van aangezicht
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologycontractuur
Finding sitestructuur van gewrichtsregio
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologycontractuur
Finding sitestructuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's
SNOMED CT to Orphanet simple map
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ87.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q87.0 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified