arthrogryposis multiplex congenita	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire artrogrypose	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|

Marden-Walker-syndroom (aandoening)
	Marden-Walker-syndroom
	syndroom van Marden-Walker
	marden-walkersyndroom
	Syndroom met als kenmerken een verstandelijke beperking, een typisch gezicht, oogspiervernauwing en een aangeboren spierafwijking.
	Marden Walker syndrome

Id	449824004
Status	Primitive

Has interpretation	verlaagd
Interprets	'range of motion' van gewricht

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewrichtsregio
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

2461

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified