arthrogryposis multiplex congenita	chronische artropathie	congenitale musculaire dystrofie	hereditaire artrogrypose
\|	\|	\|	\|

congenitale spierdystrofie met arthrogryposis multiplex congenita (aandoening)
	congenitale spierdystrofie met arthrogryposis multiplex congenita
	congenitale spierdystrofie met AMC
	Congenital muscular dystrophy with arthrogryposis multiplex congenita

Id	240061000
Status	Primitive

Associated morphology	dystrofie
Finding site	structuur van skeletspier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewrichtsregio
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Clinical course

Has interpretation	verlaagd
Interprets	'range of motion' van gewricht

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G71.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G71.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	Q74.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q74.3
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified