arthrogryposis multiplex congenita
congenitale musculaire dystrofie
hereditaire artrogrypose
|||
congenitale spierdystrofie met arthrogryposis multiplex congenita (aandoening)
congenitale spierdystrofie met arthrogryposis multiplex congenita
congenitale spierdystrofie met AMC
Congenital muscular dystrophy with arthrogryposis multiplex congenita
Id240061000
StatusPrimitive
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Associated morphologycontractuur
Finding sitestructuur van gewrichtsregio
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Clinical courseprogressief
Has interpretationverlaagd
Interprets'range of motion' van gewricht
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
TargetQ74.3
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q74.3
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified