arthrogryposis multiplex congenita	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire artrogrypose	voorhoornaandoening
\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van letale artrogrypose gelijktijdig met voorhoornaandoening (aandoening)
	syndroom van letale artrogrypose gelijktijdig met voorhoornaandoening
	Vuopala-ziekte syndroom van letale arthrogryposis gelijktijdig met voorhoornaandoening LAAHD ziekte van Vuopala
	Lethal arthrogryposis with anterior horn cell disease
	Lethal arthrogryposis co-occurrent with anterior horn cell disease Vuopala disease

Id	715565004
Status	Primitive

Finding site

structuur van systema nervosum

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewrichtsregio
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	verlaagd
Interprets	'range of motion' van gewricht

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q68.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van botspierstelsel

Target	G12.2
Term	Ziekte van motorische neuronen

SNOMED CT to Orphanet simple map

53696

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q74.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q74.3 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	G12.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G12.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified