arthrogryposis multiplex congenita	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire artrogrypose	polymalformatief syndroom met ongebruikelijke cerebrale en/of neuromusculaire bevinding
\|	\|	\|	\|

sequentie van foetale akinesie en deformatie (aandoening)
	sequentie van foetale akinesie en deformatie
	foetale akinesiesequentie sequentie van foetale akinesie en hypokinesie syndroom van Pena-Shokeir type 1 Pena-Shokeir-syndroom type 1 foetale akinesiehypokinesiesequentie FADS foetale akinesiedeformatiesequentie
	Pena-Shokeir syndrome type I
	FADS - fetal akinesia deformation sequence Arthrogryposis multiplex congenita, pulmonary hypoplasia syndrome Fetal akinesia-hypokinesia sequence

Id	401138005
Status	Primitive

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewrichtsregio
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	verlaagd
Interprets	'range of motion' van gewricht

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

994

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified