autosomaal dominante hereditaire aandoening	distale artrogrypose	hereditaire artrogrypose
\|	\|	\|

syndroom van trismus en pseudocamptodactylie (aandoening)
	syndroom van trismus en pseudocamptodactylie
	Hecht-syndroom syndroom van kaakklem en pseudocamptodactylie syndroom van Hecht TPS Dutch-Kentucky-syndroom
	Hecht syndrome
	Distal arthrogryposis type 7 Dutch Kentucky syndrome Hecht Beals syndrome Trismus pseudocamptodactyly syndrome

Id	8757006
Status	Primitive

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewrichtsregio
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	verlaagd
Interprets	'range of motion' van gewricht

Associated morphology	contractuur
Finding site	structuur van gewricht van meerdere lichaamsregio's

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen, niet elders geclassificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

3377

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q68.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q68.8 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified