primaire immunodeficiëntie
|
gecombineerde immunodeficiëntie (aandoening)
gecombineerde immunodeficiëntie
Combined immunodeficiency disease
Id442459007
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD81.9
RuleTRUE
AdviceALWAYS D81.9
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
auto-inflammatoir syndroom met pyogene bacteriële infectie en glycogeenstapelingsziekte type 41
autosomaal dominante gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van Aiolos
autosomaal dominante gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in STAT5b
autosomaal recessief DNA-reparatiedefect door deficiëntie van LIG1
autosomaal recessief DNA-reparatiedefect door deficiëntie van POLE2
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door Arp2/3-gemedieerd defect van filamentvertakkingen
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van COPG1
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van ICOS
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van ICOSLG
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van MCM10
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van WIP
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in BCL10
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in CHUK
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in ITPKB
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in MAN2B2
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in PAX1
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in REL
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie van CD28-molecuul
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie van POLD1
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie van POLD2
autosomaal recessieve gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie van RELB
autosomaal recessieve lymfoproliferatieve ziekte
benigne gecombineerde immunodeficiëntie
BENTA-ziekte
Congenital neutropenia, combined immunodeficiency due to MKL1 deficiency
deficiëntie van 'dedicator van cytokinesis 2'
deficiëntie van 'major histocompatibility complex' klasse II4
deficiëntie van T-cellen met alfa-bèta-positieve T-celreceptor
gecombineerde immunodeficiëntie door CARMIL2-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door CD70-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van 'dedicator of cytokinesis 8'
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van interleukine-21-receptor
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van lipopolysacharide-responsief beige-achtig ankereiwit
gecombineerde immunodeficiëntie door disfunctie van 'calcium release-activated channels'
gecombineerde immunodeficiëntie door FCHO1-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door GINS1-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door haplo-insufficiëntie van FOXN1
gecombineerde immunodeficiëntie door ITK-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door moesindeficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in IKZF2
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door RELA-haplo-insufficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door STK4-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door TFRC-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie met granulomatose
gecombineerde immuundeficiëntie door CARD11-deficiëntie
gecombineerde immuundeficiëntie door MALT1-deficiëntie
Hennekam-syndroom van lymfangiëctasie en lymfoedeem
hyper-IgE-syndroom10
hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie2
hyperimmunoglobuline M-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infectie3
immuno-ossale dysplasie4
immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 14
kleine gestalte door STAT5b-deficiëntie
pancytopenie door mutaties van IKAROS-'zinc finger'-proteïne 1
primaire immunodeficiëntie met afwijkende lymfoïde immuniteit door meerdere factoren
primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van 'natural killer'-cellen en bijnierinsufficiëntie
progressief syndroom van microcefalie, epileptische aanvallen, corticale blindheid en ontwikkelingsachterstand met gecombineerde immunodeficiëntie door mutatie in DIAPH1
SCID15
spectrum van gecombineerde immunodeficiëntie en enteropathie
syndroom van afwezige digitus I, kleine gestalte en immunodeficiëntie
syndroom van auto-immuunhemolytische anemie, auto-immuuntrombocytopenie en primaire immunodeficiëntie
syndroom van ernstige dermatitis, meerdere allergieën en metabole aftakeling
syndroom van faciale dysmorfie, immunodeficiëntie, livedo en kleine gestalte
syndroom van gecombineerde immunodeficiëntie en facio-oculoskeletale afwijkingen
syndroom van longaandoening, immunodeficiëntie en chromosoombreuk
syndroom van ontwikkelingsachterstand, immunodeficiëntie, leukencefalopathie en hypohomocysteïnemie
syndroom van radiosensibiliteit, immunodeficiëntie, dysmorfe kenmerken en leerproblemen
vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen
Vici-syndroom
X-gebonden gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van SASH3