primaire immunodeficiëntie
|
gecombineerde immunodeficiëntie (aandoening)
gecombineerde immunodeficiëntie
Combined immunodeficiency disease
Id442459007
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD81.9
RuleTRUE
AdviceALWAYS D81.9
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
auto-inflammatoir syndroom met pyogene bacteriële infectie en glycogeenstapelingsziekte type 4
autosomaal recessieve lymfoproliferatieve ziekte
Autosomal dominant combined immunodeficiency due to Aiolos deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to CD28 mutation
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to COPG1 deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to ICOS deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to ICOSLG deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to MCM10 deficiency
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to POLD1 mutation
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to POLD2 mutation
Autosomal recessive combined immunodeficiency due to RELB mutation
Autosomal recessive combined immunodeficiency with multiple intestinal atresias
benigne gecombineerde immunodeficiëntie
BENTA-ziekte
Combined immunodeficiency due to moesin deficiency
deficiëntie van 'dedicator van cytokinesis 2'
deficiëntie van 'major histocompatibility complex' klasse II4
deficiëntie van T-cellen met alfa-bèta-positieve T-celreceptor
gecombineerde immunodeficiëntie door CARMIL2-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door CD70-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van 'dedicator of cytokinesis 8'
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van interleukine-21-receptor
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van lipopolysacharide-responsief beige-achtig ankereiwit
gecombineerde immunodeficiëntie door disfunctie van 'calcium release-activated channels'
gecombineerde immunodeficiëntie door FCHO1-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door GINS1-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door ITK-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door RELA-haplo-insufficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door STK4-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door TFRC-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie met granulomatose
gecombineerde immuundeficiëntie door MALT1-deficiëntie
Hennekam-syndroom van lymfangiëctasie en lymfoedeem
Hyperimmunoglobulin E syndrome10
hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie1
hyperimmunoglobuline M-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infectie3
immuno-ossale dysplasie4
immunodeficiëntie door verstoorde expressie van humaan leukocytenantigeen klasse 14
kleine gestalte door deficiëntie van 'signal transducer and activator of transcription 5B'
pancytopenie door mutaties van IKAROS-'zinc finger'-proteïne 1
primaire immunodeficiëntie met afwijkende lymfoïde immuniteit door meerdere factoren
primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van 'natural killer'-cellen en bijnierinsufficiëntie
SCID15
spectrum van gecombineerde immunodeficiëntie en enteropathie
syndroom van afwezige digitus I, kleine gestalte en immunodeficiëntie
syndroom van auto-immuunhemolytische anemie, auto-immuuntrombocytopenie en primaire immunodeficiëntie
syndroom van ernstige dermatitis, meerdere allergieën en metabole aftakeling
syndroom van faciale dysmorfie, immunodeficiëntie, livedo en kleine gestalte
syndroom van gecombineerde immunodeficiëntie en facio-oculoskeletale afwijkingen
syndroom van ontwikkelingsachterstand, immunodeficiëntie, leukencefalopathie en hypohomocysteïnemie
syndroom van radiosensibiliteit, immunodeficiëntie, dysmorfe kenmerken en leerproblemen
vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen
Vici-syndroom
X-linked combined immunodeficiency due to SASH3 deficiency