primaire immunodeficiëntie
|
gecombineerde immunodeficiëntie (aandoening)
gecombineerde immunodeficiëntie
Combined immunodeficiency disease
Id442459007
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD81.9
RuleTRUE
AdviceALWAYS D81.9
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
auto-inflammatoir syndroom met pyogene bacteriële infectie en glycogeenstapelingsziekte type 4
autosomaal recessieve lymfoproliferatieve ziekte
Autosomal dominant combined immunodeficiency due to Aiolos deficiency
Autosomal recessive hyper-IgE syndrome due to ZNF341 deficiency
benigne gecombineerde immunodeficiëntie
BENTA-ziekte
CADINS-ziekte
Combined immunodeficiency due to FCHO1 deficiency
Combined immunodeficiency due to moesin deficiency
deficiëntie van 'dedicator van cytokinesis 2'
deficiëntie van T-cellen met alfa-bèta-positieve T-celreceptor
Developmental delay, immunodeficiency, leukoencephalopathy, hypohomocysteinemia syndrome
fosfoglucomutase-3-gerelateerd congenitaal defect in glycosylering
gecombineerde immunodeficiëntie door CARMIL2-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door CD70-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van 'dedicator of cytokinesis 8'
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van interleukine-21-receptor
gecombineerde immunodeficiëntie door deficiëntie van lipopolysacharide-responsief beige-achtig ankereiwit
gecombineerde immunodeficiëntie door disfunctie van 'calcium release-activated channels'
gecombineerde immunodeficiëntie door GINS1-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door ITK-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door RELA-haplo-insufficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door STK4-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door TFRC-deficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie met granulomatose
gecombineerde immuundeficiëntie door MALT1-deficiëntie
Hennekam-syndroom van lymfangiëctasie en lymfoedeem
hyperimmunoglobuline M-syndroom met gevoeligheid voor opportunistische infectie
hyperimmunoglobuline M-syndroom zonder gevoeligheid voor opportunistische infectie
immuno-ossale dysplasie4
kleine gestalte door deficiëntie van 'signal transducer and activator of transcription 5B'
pancytopenie door mutaties van IKAROS-'zinc finger'-proteïne 1
primaire immunodeficiëntie met afwijkende lymfoïde immuniteit door meerdere factoren
primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van 'natural killer'-cellen en bijnierinsufficiëntie
SCID18
spectrum van gecombineerde immunodeficiëntie en enteropathie
syndroom van afwezige digitus I, kleine gestalte en immunodeficiëntie
syndroom van auto-immuunhemolytische anemie, auto-immuuntrombocytopenie en primaire immunodeficiëntie
syndroom van ernstige dermatitis, meerdere allergieën en metabole aftakeling
syndroom van faciale dysmorfie, immunodeficiëntie, livedo en kleine gestalte
syndroom van gecombineerde immunodeficiëntie en facio-oculoskeletale afwijkingen
syndroom van radiosensibiliteit, immunodeficiëntie, dysmorfe kenmerken en leerproblemen
vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen
Vici-syndroom