|||||||
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie (aandoening)
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie
gecombineerde immuundeficiëntie door OX40-deficiëntie
gecombineerde immuundeficiëntie met verstoorde immuniteit tegen HHV-8
gecombineerde immuundeficiëntie met verstoorde immuniteit tegen humaan herpesvirus 8
gecombineerde immunodeficiëntie met in kindertijd optredend Kaposi-sarcoom
Combined immunodeficiency due to OX40 deficiency
Combined immunodeficiency with childhood-onset Kaposi sarcoma
A rare combined T and B cell immunodeficiency with characteristics of susceptibility to develop an aggressive, childhood-onset, disseminated, cutaneous and systemic Kaposi sarcoma. There is evidence the disease is caused by homozygous mutation in the OX40 gene (TNFRSF4) on chromosome 1p36.
Id766879006
StatusPrimitive
Pathological processafwijkend immuunproces
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetD81.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS D81.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified