| gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie (aandoening) | | gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie | | gecombineerde immuundeficiëntie met verstoorde immuniteit tegen humaan herpesvirus 8
gecombineerde immunodeficiëntie met in kindertijd optredend Kaposi-sarcoom
gecombineerde immuundeficiëntie door OX40-deficiëntie
gecombineerde immuundeficiëntie met verstoorde immuniteit tegen HHV-8
| | Combined immunodeficiency due to OX40 deficiency | | Combined immunodeficiency with childhood-onset Kaposi sarcoma
| | A rare combined T and B cell immunodeficiency with characteristics of susceptibility to develop an aggressive, childhood-onset, disseminated, cutaneous and systemic Kaposi sarcoma. There is evidence the disease is caused by homozygous mutation in the OX40 gene (TNFRSF4) on chromosome 1p36. |
| | Id | 766879006 | | Status | Primitive |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set | | Target | D81.8 | | Term | Overige gespecificeerde gecombineerde immunodeficiënties |
|
| SNOMED CT to Orphanet simple map | 431149 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | D81.8 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS D81.8 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
