autosomaal recessieve hereditaire aandoening	gecombineerde immunodeficiëntie
\|	\|

vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen (aandoening)
	vatbaarheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen
	familiaire CD8-deficiëntie gevoeligheid voor luchtweginfectie door mutatie in CD8-alfaketen familiale CD8-deficiëntie
	Susceptibility to respiratory infection associated with CD8alpha chain mutation
	Familial CD8 deficiency
	A rare primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity characterized by the absence of CD8 positive T cells with normal immunoglobulin and specific antibody titers in blood and susceptibility to recurrent respiratory bacterial and viral infections. Symptom severity ranges from fatal respiratory insufficiency to mild or asymptomatic phenotypes.

Id	766983005
Status	Primitive

Pathological process

afwijkend immuunproces

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	D84.8
Term	Overige gespecificeerde immunodeficiënties

Target	Q99.9
Term	Chromosoomafwijking, niet gespecificeerd

SNOMED CT to Orphanet simple map

169085

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D84.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D84.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	Q99.9
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q99.9
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified