aandoening van huidpigmentatie
genetische aandoening
||
genetische aandoening van huidpigmentatie (aandoening)
genetische aandoening van huidpigmentatie
erfelijke ziekte van huidpigmentatie
Genetic disorder of skin pigmentation
Id724839001
StatusDefined
Associated morphologypigmentverschuiving
Finding sitestructuur van huid
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetL81.9
RuleTRUE
AdviceALWAYS L81.9
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
'neurofibromatosis-1-like'-syndroom
acrokeratoderma punctata met sproetachtige pigmentatie
bladvormige hypomelanose
Carney-complex
familiaire progressieve hyperpigmentatie en hypopigmentatie
gastrocutaan syndroom
hereditaire cutane hyperpigmentatie12
hereditaire hypermelanose11
keratoderma palmoplantaris mutilans met hyperpigmentatie
lineaire hypopigmentatie en craniofaciale asymmetrie met anomalieën van acra, ogen en hersenen
Mosaic Legius syndrome
neuro-ectodermale melanolysosomale ziekte
neurofibromatose type 6
oculocerebraal hypopigmentatiesyndroom Preus-type
oculocutaan albinisme11
piebaldisme
reticulaire acropigmentatie van Kitamura
syndroom van congenitale hypomelanotische en hypermelanotische cutane maculae, groeiachterstand en verstandelijke beperking
syndroom van doofheid, blindheid en hypopigmentatie Jemenitisch type
syndroom van doofheid, vitiligo en achalasie
syndroom van ernstige groeiachterstand, strabismus, uitgebreide dermale melanocytose en verstandelijke beperking
syndroom van faciale dysmorfie, anorexie, cachexie en afwijkingen van oog en huid
syndroom van osteoporose en oculocutane hypopigmentatie
syndroom van piebaldisme en neurologische uitval
syndroom van pigmentatiedefecten, keratosis palmoplantaris en carcinoom van huid
syndroom van Waardenburg5
Vici-syndroom
X-gebonden reticulaire pigmentstoornis met systemische manifestatie
xeroderma pigmentosum10