aandoening van integumentair systeem bij foetus of neonaat	autosomaal dominante hereditaire aandoening	café-au-laitvlek	congenitale ziekte	genetische aandoening van huidpigmentatie	hereditaire aandoening van integumentum	hyperpigmentatie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

'neurofibromatosis-1-like'-syndroom (aandoening)
	'neurofibromatosis-1-like'-syndroom
	Legius-syndroom syndroom van Legius
	Legius syndrome
	NFLS - neurofibromatosis type 1-like syndrome Neurofibromatosis type 1-like syndrome

Id	703541007
Status	Primitive

Associated morphology	hyperpigmentatie
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal

DHD Diagnosis thesaurus reference set

SNOMED CT to Orphanet simple map

137605

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q85.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q85.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified