albinisme	congenitale hypopigmentatie van huid	genetische aandoening van huidpigmentatie	hereditaire aandoening van integumentum
\|	\|	\|	\|

bladvormige hypomelanose (aandoening)
	bladvormige hypomelanose
	phylloïde hypomelanose
	Phylloid hypomelanosis

Id	403807001
Status	Primitive

Associated morphology	verminderde melaninepigmentatie
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q91.7
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q91.7
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified