primaire immunodeficiëntie
|
immunodeficiëntie bij chromosomale afwijking (aandoening)
immunodeficiëntie bij chromosomale afwijking
Immunodeficiency associated with chromosomal abnormality
Id234632005
StatusPrimitive
Associated withchromosomale aandoening
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD82.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS D82.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
18p-syndroom met immunodeficiëntie
anhidrotische ectodermale dysplasie met immunodeficiëntie
ataxia telangiectasia
auto-immuun lymfoproliferatief syndroom met recidiverende virale infectie
Bloom-syndroom
chromosoom 18-syndromen en antilichaamdeficiëntie
chromosoom 22-afwijkingen met hypogammaglobulinemie1
constitutionele 'mismatch repair'-deficiëntiesyndroom
deletie van X-chromosoom en hypogammaglobulinemie
FADD-gerelateerde immunodeficiëntie
gecombineerde immunodeficiëntie door OX40-deficiëntie
ICF-syndroom
idiopathische CD4-lymfocytopenie
immunodeficiëntie door ficoline-3-deficiëntie
microcefalie, normale intelligentie en immunodeficiëntie
neutrofiel immunodeficiëntiesyndroom
primair immunodeficiëntiesyndroom door p14-deficiëntie
primaire immunodeficiëntie met deficiëntie van 'natural killer'-cellen en bijnierinsufficiëntie
pyogene bacteriële infectie door MyD88-deficiëntie
RAS-geassocieerde auto-immune leukoproliferatieve ziekte
syndroom van auto-immune enteropathie en endocrinopathie met vatbaarheid voor chronische infecties
syndroom van congenitale sideroblastische anemie, B-cel-immunodeficiëntie, periodieke koorts en ontwikkelingsachterstand
syndroom van X-gebonden immunodisregulatie, polyendocrinopathie en enteropathie
triple-X syndroom, epilepsie en hypogammaglobulinemie