autosomaal hereditaire aandoening
degeneratie van basale ganglia met calcificatie
hereditaire aandoening van immuunsysteem
hereditaire degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
leukodystrofie
type-I-interferon-geassocieerde auto-inflammatoire aandoening
||||||
Aicardi-Goutières-syndroom (aandoening)
Aicardi-Goutières-syndroom
syndroom van Aicardi-Goutières
Aicardi Goutieres syndrome
Id230312006
StatusPrimitive
Associated morphologypathologische calcificatie
Finding sitestructuur van basaal ganglion
Has interpretationafwijkend
InterpretsMovement observable
Associated morphologydystrofie
Finding sitestructuur van substantia alba van hersenen en ruggenmerg
Associated morphologyverandering van myelineschede
Finding sitestructuur van gemyeliniseerde zenuwvezel
Associated morphologyinflammatoire morfologie
Finding sitestructuur van immuunsysteem
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to Orphanet simple map
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG31.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS G31.8 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
Aicardi-Goutières-syndroom type 1
Aicardi-Goutières-syndroom type 2
Aicardi-Goutières-syndroom type 3
Aicardi-Goutières-syndroom type 4
Aicardi-Goutières-syndroom type 5