autosomaal hereditaire aandoening
degeneratie van basale ganglia met calcificatie
hereditaire aandoening van immuunsysteem
hereditaire degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
leukodystrofie
type-I-interferon-geassocieerde auto-inflammatoire aandoening
|
|
|
|
|
|
Aicardi-Goutières-syndroom (aandoening)
Aicardi-Goutières-syndroom
syndroom van Aicardi-Goutières
Aicardi Goutieres syndrome
Id
230312006
Status
Primitive
Associated morphology
pathologische calcificatie
Finding site
structuur van basaal ganglion
Interprets
Movement
Has interpretation
afwijkend
Interprets
Movement observable
Associated morphology
dystrofie
Finding site
structuur van substantia alba van hersenen en ruggenmerg
Associated morphology
verandering van myelineschede
Finding site
structuur van gemyeliniseerde zenuwvezel
Associated morphology
inflammatoire morfologie
Finding site
structuur van immuunsysteem
Pathological process
afwijkend immuunproces
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map
51
SNOMED CT to ICD-10 extended map
Target
G31.8
Rule
TRUE
Advice
ALWAYS G31.8
Correlation
SNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
Aicardi-Goutières-syndroom type 1
Aicardi-Goutières-syndroom type 2
Aicardi-Goutières-syndroom type 3
Aicardi-Goutières-syndroom type 4
Aicardi-Goutières-syndroom type 5