hereditaire hemoglobinopathie
|
hereditaire hemoglobinopathie door mutatie in globineketen (aandoening)
hereditaire hemoglobinopathie door mutatie in globineketen
structurele hemoglobinopathie
erfelijke hemoglobinopathie door mutatie in globineketen
Hereditary hemoglobinopathy due to globin chain mutation
Structural hemoglobinopathy
Id127038008
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
congenitale methemoglobinemie met afwijkend methemoglobine
dragerschap van hemoglobine O-Arab
dragerschap van hereditaire aanleg voor hemoglobine-D-ziekte
dragerschap van hereditaire aanleg voor hemoglobine-E-ziekte
hemoglobine C-'trait'
hemoglobine-C-ziekte2
hemoglobine-D-ziekte2
hemoglobine-E-ziekte1
hereditaire methemoglobinemie door mutatie in globineketen
hereditaire sikkelcelziekte2
instabiel hemoglobine