hereditaire hemoglobinopathie door mutatie in globineketen
heterozygote hemoglobinopathie
||
dragerschap van hereditaire aanleg voor hemoglobine-E-ziekte (aandoening)
dragerschap van hereditaire aanleg voor hemoglobine-E-ziekte
heterozygoot voor hemoglobine-E-ziekte
dragerschap van erfelijke aanleg voor hemoglobine-E-ziekte
drager van HbE-ziekte
Hemoglobin E trait
Heterozygous for Hb E
Hemoglobin E-A disorder
Id46248003
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Occurrencecongenitaal
referentieset met complexe 'mapping' naar ICD-10
TargetD58.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified