hereditaire hemoglobinopathie door mutatie in globineketen
heterozygote hemoglobinopathie
||
dragerschap van hereditaire aanleg voor hemoglobine-D-ziekte (aandoening)
dragerschap van hereditaire aanleg voor hemoglobine-D-ziekte
heterozygoot voor hemoglobine-D-ziekte
dragerschap van erfelijke aanleg voor hemoglobine-D-ziekte
drager van HbD-ziekte
Hemoglobin D trait
Hemoglobin D-A disorder
Heterozygous for Hb D
Id7391009
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified