hereditaire hemoglobinopathie door mutatie in globineketen
|
dragerschap van erfelijke aanleg voor hemoglobine Iraq-Halabja (aandoening)
dragerschap van erfelijke aanleg voor hemoglobine Iraq-Halabja
heterozygotie voor Hb Iraq-Halabja
Hemoglobin Iraq-Halabja trait
Id1365693009
StatusPrimitive
Finding siteerytrocyt
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified