afwijkend weefsel van structuur van skeletspier	autosomaal dominante hereditaire aandoening	congenitale metaplasie van botweefsel	congenitale myopathie	degeneratieve aandoening van bewegingsapparaat	depositie in skeletspier	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire myopathie	myositis ossificans	ossificatie van weke delen
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

progressieve myositis ossificans (aandoening)
	progressieve myositis ossificans
	Dit betekent dat je bent geboren met een spierziekte. Je spieren worden steeds harder, omdat ze worden omgezet in bot. Dit probleem zit in de familie.
	Progressive myositis ossificans
	Fibrodysplasia ossificans congenita FOP - Fibrodysplasia ossificans progressiva Myositis ossificans progressiva Fibrodysplasia ossificans progressiva Diffuse progressive ossifying polymyositis Münchmeyer disease

Id	82725007
Status	Defined

Associated morphology	metaplastische ossificatie
Finding site	structuur van skeletspier
Occurrence	congenitaal

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	M61.19
Term	Progressieve myositis ossificans van lokalisatie niet gespecificeerd

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	M61.19
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS M61.19
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified