autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire myopathie	hereditaire ontwikkelingsstoornis	myopathie met cytoplasmatische inclusielichaampjes
\|	\|	\|	\|	\|

'inclusion body'-myopathie met vroeg begin van ziekte van Paget en frontotemporale dementie (aandoening)
	'inclusion body'-myopathie met vroeg begin van ziekte van Paget en frontotemporale dementie
	IBMPFD
	Dit is een ziekte waarbij je spieren zwakker worden. Ook worden je botten dikker. Verder heb je problemen met je gedrag en taal. Dit probleem zit in de familie.
	Inclusion body myopathy with early-onset Paget disease and frontotemporal dementia
	Muscular dystrophy limb-girdle with Paget disease of bone IBMPFD - Inclusion body myopathy with early onset Paget disease and frontotemporal dementia Pagetoid neuroskeletal syndrome Lower motor neuron degeneration with Paget-like bone disease Pagetoid amyotrophic lateral sclerosis

Id	703544004
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van skeletspier
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	G71.8
Term	Overige gespecificeerde primaire spieraandoeningen

Target	M88.99
Term	Ziekte van Paget van bot, niet gespecificeerd, lokalisatie niet gespecificeerd

Target	G31.0
Term	Circumscripte hersenatrofie

Target	F03
Term	Niet gespecificeerde dementie

SNOMED CT to Orphanet simple map

52430

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G71.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G71.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified