congenitale afwijking van skeletspier
|
myopathie met cytoplasmatische inclusielichaampjes (aandoening)
myopathie met cytoplasmatische inclusielichaampjes
Myopathy with cytoplasmic inclusions
Id240086009
StatusPrimitive
Associated morphologymorfologische afwijking
Finding sitestructuur van skeletspier
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG71.2
RuleTRUE
AdviceALWAYS G71.2
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
'inclusion body'-myopathie met vroeg begin van ziekte van Paget en frontotemporale dementie
'inclusion body'-myopathie type 2
desmine-gerelateerde myofibrillaire myopathie
desminegerelateerde myopathie met Mallory-lichaampje-achtige inclusie
hereditaire 'inclusion body'-myopathie type 4
syndroom van hereditaire 'inclusion body'-myopathie, artrogene contractuur en oftalmoplegie
X-gebonden myopathie met overmatige autofagie