autosomaal dominante hereditaire aandoening	familiaire Alzheimer-dementie, vroeg begin	hereditaire degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel
\|	\|	\|

autosomaal dominante Alzheimer-dementie door mutatie van preseniline 2 (aandoening)
	autosomaal dominante Alzheimer-dementie door mutatie van preseniline 2
	autosomaal dominante ziekte van Alzheimer door mutatie van preseniline 2
	Autosomal dominant Alzheimer disease due to mutation of presenilin 2
	Autosomal dominant Alzheimer disease with mutation of presenilin 2

Id	1156798001
Status	Primitive

Associated morphology	degeneratieve afwijking
Finding site	structuur van cerebrum

Has interpretation	gestoord
Interprets	cognitieve functie

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	G30.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS G30.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	F00.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS F00.0 \| THIS CODE MAY BE USED IN THE PRIMARY POSITION WHEN THE MANIFESTATION IS THE PRIMARY FOCUS OF CARE
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified