enzymopathie	hereditaire aandoening van folaatmetabolisme	stoornis van metabolisme van zwavelhoudende aminozuren
\|	\|	\|

deficiëntie van tetrahydrofolaatmethyltransferase (aandoening)
	deficiëntie van tetrahydrofolaatmethyltransferase
	tetrahydrofolaatmethyltransferasedeficiëntie
	Tetrahydrofolate methyltransferase deficiency
	THF methyltransferase deficiency

Id	89579000
Status	Primitive

Occurrence

congenitaal

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E72.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E72.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified