autosomaal dominante hereditaire aandoening
hereditaire elliptocytose
||
hereditaire elliptocytose door afwijkend eiwit 4.1 (aandoening)
hereditaire elliptocytose door afwijkend eiwit 4.1
erfelijke ovalocytose door abnormaal proteïne 4.1
HE door afwijkend eiwit 4.1
Hereditary elliptocytosis due to abnormal protein 4.1
Id75443009
StatusPrimitive
Has interpretationonder referentiebereik
InterpretsMeasurement of total hemoglobin concentration
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretstelling van erytrocyten
Has interpretationaanwezig
Interpretshemolyse
Associated morphologyelliptocyt
Finding siteerytrocyt
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD58.1
RuleTRUE
AdviceALWAYS D58.1
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified