anemie door intrinsieke afwijking van erytrocyt	autosomaal dominante hereditaire aandoening	hereditaire elliptocytose
\|	\|	\|

hereditaire elliptocytose door defect in bètaspectrine-zelfassociatie (aandoening)
	hereditaire elliptocytose door defect in bètaspectrine-zelfassociatie
	HE door defect in bètaspectrine-zelfassociatie erfelijke ovalocytose door defect in bètaspectrine-zelfassociatie
	Hereditary elliptocytosis due to beta spectrin defect in self-association

Id	73073009
Status	Primitive

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Measurement of total hemoglobin concentration

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	telling van erytrocyten

Has interpretation	aanwezig
Interprets	hemolyse

Associated morphology	elliptocyt
Finding site	erytrocyt
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D58.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D58.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified