congenitale capillaire malformatie	hereditair tumorpredispositiesyndroom	hereditaire aandoening van cardiovasculair systeem	hereditaire aandoening van zenuwstelsel	hereditaire ontwikkelingsstoornis	macrencefalie	polymalformatief syndroom met defect van aangezicht als voornaamst kenmerk
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van macrocefalie en capillaire malformatie (aandoening)
	syndroom van macrocefalie en capillaire malformatie
	MCAP M-CM MCMTC MCM syndroom van megalencefalie en cutis marmorata telangiectatica congenita
	Megalencephaly capillary malformation
	MCAP - megalencephaly capillary malformation Macrocephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita Macrocephaly-capillary malformation M-CM - macrocephaly capillary malformation Megalencephaly, capillary malformation, polymicrogyria syndrome

Id	700063005
Status	Primitive

Associated morphology	vergroting
Finding site	structuur van cerebrum
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van capillair
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van aangezicht
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q87.3
Term	Congenitale gestoorde-ontwikkelingssyndromen met vroege versterkte groei

SNOMED CT to Orphanet simple map

60040

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q87.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q87.3 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified