autosomaal recessieve hereditaire aandoening	enzymopathie	hereditaire aandoening van folaatmetabolisme	stoornis van metabolisme van zwavelhoudende aminozuren
\|	\|	\|	\|

deficiëntie van glutamaat-formiminotransferase (aandoening)
	deficiëntie van glutamaat-formiminotransferase
	glutamaat-formiminotransferasedeficiëntie
	Dit betekent dat je lichaam een bepaalde stof niet goed kan afbreken. Je lichaam kan ook een bepaalde vitamine niet goed aanmaken. Dit kan voor problemen zorgen.
	Glutamate formiminotransferase deficiency
	FIGLUria Deficiency of glutamate formyltransferase Formiminoglutamic aciduria Deficiency of glutamate formiminotransferase

Id	59761008
Status	Primitive

Occurrence

SNOMED CT to Orphanet simple map

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E70.8
Term	Overige gespecificeerde stofwisselingsstoornissen van aromatische aminozuren

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E72.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E72.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified