anemie door enzymdeficiëntie	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie
\|	\|	\|

hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glucosefosfaatisomerase (aandoening)
	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glucosefosfaatisomerase
	erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van glucosefosfaatisomerase erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door glucosefosfaatisomerasedeficiëntie
	HNSHA due to glucose phosphate isomerase deficiency
	Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) due to glucose phosphate isomerase deficiency Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to glucose phosphate isomerase deficiency

Id	52413004
Status	Defined

Finding site

Due to

Due to

deficiëntie van glucosefosfaatisomerase

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	telling van erytrocyten

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Measurement of total hemoglobin concentration

Has interpretation	aanwezig
Interprets	hemolyse

SNOMED CT to Orphanet simple map

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	D55.2
Term	Anemie door stoornissen van glycolytische enzymen

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D55.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D55.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified