aangeboren defect van stofwisseling	anemie door enzymdeficiëntie	congenitale anemie	deficiëntie van erytrocytair enzym	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie
\|	\|	\|	\|	\|

hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door NADH-diaforasedeficiëntie (aandoening)
	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door NADH-diaforasedeficiëntie
	erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door NADH-diaforasedeficiëntie erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van gereduceerd-nicotinamideadeninedinucleotidediaforase
	HNSHA due to NADH diaphorase deficiency
	Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) due to reduced nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) diaphorase deficiency Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to reduced nicotinamide adenine dinucleotide diaphorase deficiency

Id	47526003
Status	Primitive

Finding site

Occurrence

Due to

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	telling van erytrocyten

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Measurement of total hemoglobin concentration

Has interpretation	aanwezig
Interprets	hemolyse

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D55.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D55.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	D74.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D74.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified