anemie door enzymdeficiëntie	autosomaal dominante hereditaire aandoening	deficiëntie van erytrocytair enzym	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie
\|	\|	\|	\|

hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van triosefosfaatisomerase (aandoening)
	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van triosefosfaatisomerase
	erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van triosefosfaatisomerase erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door triosefosfaatisomerasedeficiëntie
	HNSHA due to triosephosphate isomerase deficiency
	Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to triosephosphate isomerase deficiency Triosephosphate deficiency anemia Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) due to triosephosphate isomerase deficiency

Id	44641000
Status	Defined

Finding site

Due to

deficiëntie van triosefosfaatisomerase

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	telling van erytrocyten

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Measurement of total hemoglobin concentration

Has interpretation	aanwezig
Interprets	hemolyse

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D55.2
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D55.2
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified