aandoening van schildklier
aangeboren defect van stofwisseling
hereditaire aandoening van endocrien systeem
|||
hereditaire stoornis van schildklierstofwisseling (aandoening)
hereditaire stoornis van schildklierstofwisseling
erfelijke stoornis van stofwisseling van schildklier
erfelijke stoornis van schildklierstofwisseling
hereditaire stoornis van metabolisme van glandula thyroidea
Inherited disorder of thyroid metabolism
Id36985004
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van schildklier
Occurrencecongenitaal
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetE07.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS E07.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
defect in jodideoxidatie
defect in jodotyrosinedejodinatie
defect in jodotyrosylkoppeling
defect van jodideperoxidase
hypothyreoïdie door defect in schildklierhormoonsynthese1
hypothyroïdie door insufficiënte folliculaire jodideopname
jodidetransportdefect
Pendred-syndroom
proteolysedefect van thyreoglobuline
schildklierhormoonresistentie4
thyroglobulinesynthesedefect
transportdefect van thyroxine7