congenitale hypothyreoïdie	hereditaire stoornis van schildklierstofwisseling	primaire hypothyreoïdie
\|	\|	\|

hypothyroïdie door insufficiënte folliculaire jodideopname (aandoening)
	hypothyroïdie door insufficiënte folliculaire jodideopname
	hypothyroïdie door onvoldoende folliculaire opname van jodide
	Hypothyroidism due to iodide trapping defect

Id	237555006
Status	Primitive

Finding site	structuur van schildklier
Occurrence	congenitaal

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E07.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E07.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified