anemie door enzymdeficiëntie	autosomaal recessieve hereditaire aandoening	deficiëntie van erytrocytair enzym	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie
\|	\|	\|	\|

hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van pyrimidine-5'-nucleotidase (aandoening)
	hereditaire niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van pyrimidine-5'-nucleotidase
	erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door deficiëntie van pyrimidine-5'-nucleotidase erfelijke niet-sferocytaire hemolytische anemie door pyrimidine-5'-nucleotidasedeficiëntie
	HNSHA due to pyrimidine-5'-nucleotidase deficiency
	Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (HNSHA) due to pyrimidine-5'-nucleotidase deficiency Hereditary nonspherocytic hemolytic anemia due to pyrimidine-5'-nucleotidase deficiency

Id	34194007
Status	Primitive

Finding site

Due to

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	telling van erytrocyten

Has interpretation	onder referentiebereik
Interprets	Measurement of total hemoglobin concentration

Has interpretation	aanwezig
Interprets	hemolyse

SNOMED CT to Orphanet simple map

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	D55.3
Term	Anemie door stoornissen van nucleotidenstofwisseling

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D55.3
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D55.3
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified