| syndroom met calcinose, fenomeen van Raynaud, dysmotiliteit van oesofagus, sclerodactylie en teleangiëctasieën (aandoening) | | CREST-syndroom | | syndroom met calcinose, fenomeen van Raynaud, dysmotiliteit van oesofagus, sclerodactylie en teleangiëctasieën
CREST
gelimiteerde systemische sclerose
|  | Combinatie van verschijnselen: calcinose (kalkafzetting), Raynaud-fenomeen (verminderde bloedtoevoer), oesofagusdysmotiliteit (slokdarmklachten), sclerodactylie (verharde vingers), teleangiëctasieën (verwijde huidvaatjes). |  | Dit is een ziekte waarbij kalk zich ophoopt onder je huid, wat vaak problemen geeft bij je gewrichten. Ook krijgen je vingers en tenen te weinig bloed bij kou, waardoor ze wit of blauw kunnen worden. Verder heb je problemen met slikken, wordt de huid van je vingers dikker waardoor je moeite hebt met je vingers bewegen en kun je rode vlekjes krijgen op je huid. | | CREST syndrome | | Calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia syndrome
CREST - Calcinosis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, esophageal involvement, telangiectasia syndrome
Calcinosis cutis, Raynaud's, esophageal dysfunction, sclerodactyly AND telangiectasia
Calcinosis, Raynaud phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST) syndrome
Calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia (CREST) syndrome
CREST - Calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, telangiectasia
|
| | Id | 31848007 | | Status | Primitive |
| General Practice / Family Practice reference set |
| DHD Diagnosis thesaurus reference set |
| SNOMED CT to MedDRA simple map | 10011380 |
| SNOMED CT to ICD-10 extended map | | Target | M34.1 | | Rule | TRUE | | Advice | ALWAYS M34.1 | | Correlation | SNOMED CT source code to target map code correlation not specified |
|
|
