congenitale aandoening van bindweefsel
cutis laxa
hereditaire aandoening van bindweefsel
hereditaire aandoening van integumentum
hereditaire ontwikkelingsstoornis
|||||
hereditaire cutis laxa (aandoening)
hereditaire cutis laxa
erfelijke cutis laxa
erfelijke slappe huid
Dit betekent dat je een slappe en rimpelige huid hebt. Dit probleem zit in de familie.
Inherited cutis laxa
Id254220005
StatusDefined
Finding sitestructuur van huid
Finding sitestructuur van bindweefsel
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ82.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q82.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
autosomaal dominante cutis laxa
autosomaal recessieve cutis laxa5
gelokaliseerde congenitale cutis laxa
neonatale cutis laxa met marfanoïd fenotype
syndroom van skeletafwijking, cutis laxa, craniosynostose, ambigue geslachtsorganen, retardatie en afwijking van aangezicht
X-gebonden cutis laxa