aandoening van bewegingsapparaat en bindweefsel
congenitale afwijking van benig skelet
congenitale misvorming van huid
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire cutis laxa
metabole botziekte
skeletdysplasie
stoornis van kopermetabolisme
X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
|
|
|
|
|
|
|
|
|
X-gebonden cutis laxa (aandoening)
X-gebonden cutis laxa
X-gebonden syndroom van Ehlers-Danlos type 9
Cutis laxa, x-linked
Occipital horn syndrome
Ehlers-Danlos syndrome, type 9
Ehlers-Danlos syndrome type 9 X-linked
Ehlers-Danlos syndrome, mental retardation type
Ehlers-Danlos syndrome, occipital horn type
Ehlers-Danlos syndrome, x-linked skeletal type
Id
59399004
Status
Primitive
Associated morphology
morfologische afwijking
Finding site
structuur van huid
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Associated morphology
morfologische afwijking
Finding site
structuur van bindweefsel
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
Associated morphology
dysplasie
Finding site
botstructuur
Occurrence
congenitaal
Pathological process
proces van pathologische ontwikkeling
DHD Diagnosis thesaurus reference set
ICD-10 complex map reference set
Target
Q82.8
Rule
TRUE
Advice
ALWAYS Q82.8
Correlation
SNOMED CT source code to target map code correlation not specified