aandoening van bewegingsapparaat en bindweefsel	congenitale afwijking van benig skelet	congenitale afwijking van huid	hereditaire aandoening van bewegingsapparaat	hereditaire cutis laxa	metabole botziekte	skeletdysplasie	stoornis van kopermetabolisme	X-gebonden hereditaire recessieve aandoening
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

X-gebonden cutis laxa (aandoening)
	X-gebonden cutis laxa
	X-gebonden syndroom van Ehlers-Danlos type 9
	Cutis laxa, x-linked
	Occipital horn syndrome Ehlers-Danlos syndrome, type 9 Ehlers-Danlos syndrome type 9 X-linked Ehlers-Danlos syndrome, mental retardation type Ehlers-Danlos syndrome, occipital horn type Ehlers-Danlos syndrome, x-linked skeletal type

Id	59399004
Status	Primitive

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van huid
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van bindweefsel
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Associated morphology	dysplasie
Finding site	botstructuur
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	Q82.8
Term	Overige gespecificeerde congenitale misvormingen van huid

SNOMED CT to Orphanet simple map

198

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	Q82.8
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS Q82.8
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified