autosomaal dominante hereditaire aandoening
dysplasie met verminderde botdichtheid
hereditaire aandoening van bewegingsapparaat
hereditaire aandoening van immuunsysteem
hereditaire ontwikkelingsstoornis
type-I-interferon-geassocieerde auto-inflammatoire aandoening
||||||
Singleton-Merten-syndroom (aandoening)
Singleton-Merten-syndroom
syndroom van Singleton-Merten
Singleton-Merten syndrome
Id254114000
StatusPrimitive
Associated morphologydysplasie
Finding sitebotstructuur
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
Has interpretationonder referentiebereik
Interpretsbotdensitometrie
Associated morphologyinflammatoire morfologie
Finding sitestructuur van immuunsysteem
Pathological processafwijkend immuunproces
DHD Diagnosis thesaurus reference set
SNOMED CT to Orphanet simple map85191
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ79.8
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q79.8
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified