aandoening van endocriene pancreas
autosomaal dominante hereditaire aandoening
complicatie van centraal zenuwstelsel
complicatie van urinewegen
diabetes mellitus bij genetisch syndroom
encefalopathie
hereditair gehoorverlies
hereditaire aandoening van endocrien systeem
hereditaire aandoening van spijsverteringsstelsel
hereditaire aandoening van zenuwstelsel
hereditaire nefropathie
metabole nierziekte
retrocochleair gehoorverlies
|||||||||||||
syndroom van lichtgevoelige myoklonie, diabetes mellitus, doofheid, nefropathie en hersendisfunctie (aandoening)
syndroom van lichtgevoelige myoklonie, diabetes mellitus, doofheid, nefropathie en hersendisfunctie
Photomyoclonus, diabetes mellitus, deafness, nephropathy and cerebral dysfunction
Herrmann syndrome
Id237612000
StatusPrimitive
Finding sitestructuur van endocriene pancreas
Finding sitestructuur van nier
Finding sitestructuur van cerebrum
Has interpretationgestoord
Interpretsgehoorfunctie
Due togenetische aandoening
Finding sitestructuur van nervus cochlearis
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetG25.3
RuleTRUE
AdviceALWAYS G25.3 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified