angio-oedeem door stoornis van kininemetabolisme	autosomaal dominante hereditaire aandoening	defect van complementregulerende factor	hereditair angio-oedeem met deficiëntie van C1-esteraseremmer	hereditaire aandoening van immuunsysteem
\|	\|	\|	\|	\|

hereditair angio-oedeem type II (aandoening)
	hereditair angio-oedeem type II
	Hereditary C1 esterase inhibitor deficiency - dysfunctional factor
	Hereditary angioneurotic edema - type 2 Hereditary C1 esterase inactivity C1 esterase inhibitor deficiency - type 2 Hereditary angioedema - type 2

Id	234620006
Status	Primitive

Finding site	structuur van immuunsysteem
Pathological process	afwijkend immuunproces

Associated morphology	angio-oedeem
Causative agent	Kallidin I

SNOMED CT to Orphanet simple map

100051

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	D84.1
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS D84.1
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified