autosomaal dominante hereditaire aandoening	CAPS	dermatitis	familiaire aandoening	hereditaire aandoening van auditief systeem	hereditaire aandoening van immuunsysteem	hereditaire aandoening van integumentum	hereditaire amyloïdose	hereditaire nefropathie	perceptief gehoorverlies	renale amyloïdose	toxische nefropathie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

Muckle-Wells-syndroom (aandoening)
	Muckle-Wells-syndroom
	syndroom van Muckle-Wells
	Familial amyloid nephropathy with urticaria AND deafness
	Muckle-Wells syndrome Amyloid nephropathy with deafness and urticaria Muckle-Wells type amyloidosis

Id	15123008
Status	Primitive

Associated morphology	depositie van amyloïd
Causative agent	serum-amyloïd-eiwit A
Finding site	structuur van nier

Associated morphology	inflammatoire morfologie
Finding site	structuur van huid

Interprets

Finding site

structuur van auditief systeem

Clinical course

Has interpretation	boven referentiebereik
Interprets	lichaamstemperatuur

Associated morphology	inflammatoire morfologie
Finding site	structuur van immuunsysteem
Pathological process	afwijkend immuunproces

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E85.0
Term	Niet-neuropathische heredofamiliale amyloïdose

Target	L50.5
Term	Cholinergische urticaria

Target	L54.8*
Term	Erytheem bij elders geclassificeerde overige ziekten

SNOMED CT to Orphanet simple map

575

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E85.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E85.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified