autosomaal dominante hereditaire aandoening
deletie van gedeelte van lange arm van chromosoom 3
hereditaire ontwikkelingsstoornis
malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen
||||
3q26q28 deletion syndrome (disorder)
3q26q28 deletion syndrome
Monosomy 3q26q28
Del(3)(q26q28)
Id1367900004
StatusPrimitive
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitechromosomenpaar 3
Occurrencecongenitaal
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitestructuur van lange arm van chromosoom
Occurrencecongenitaal
Associated morphologymorfologische afwijking
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ93.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q93.5 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified