autosomaal dominante hereditaire aandoening
deletie van gedeelte van lange arm van chromosoom 3
hereditaire ontwikkelingsstoornis
malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen
||||
3q26q28-deletiesyndroom (aandoening)
3q26q28-deletiesyndroom
3q26q28-deletie
monosomie 3q26q28
3q26q28 deletion syndrome
Monosomy 3q26q28
Del(3)(q26q28)
Id1367900004
StatusPrimitive
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitechromosomenpaar 3
Occurrencecongenitaal
Associated morphologypartiële monosomie
Finding sitestructuur van lange arm van chromosoom
Occurrencecongenitaal
Associated morphologymorfologische afwijking
Occurrencecongenitaal
Pathological processproces van pathologische ontwikkeling
SNOMED CT to Orphanet simple map
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetQ93.5
RuleTRUE
AdviceALWAYS Q93.5 | POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified