autosomaal dominante hereditaire aandoening
congenitale agammaglobulinemie
||
autosomaal dominante agammaglobulinemie door deficiëntie van PU.1 (aandoening)
autosomaal dominante agammaglobulinemie door deficiëntie van PU.1
autosomaal dominante agammaglobulinemie door defect van SPI1
Autosomal dominant agammaglobulinemia due to PU.1 deficiency
Agammaglobulinemia due to SPI1 defect
Id1351647002
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD80.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS D80.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified