congenitale immunodeficiëntie
|
congenitale agammaglobulinemie (aandoening)
congenitale agammaglobulinemie
Congenital agammaglobulinemia
Id116133005
StatusPrimitive
Occurrencecongenitaal
Pathological processafwijkend immuunproces
SNOMED CT to ICD-10 extended map
TargetD80.0
RuleTRUE
AdviceALWAYS D80.0
CorrelationSNOMED CT source code to target map code correlation not specified
|
Autosomal dominant agammaglobulinemia due to PU.1 deficiency
Autosomal recessive agammaglobulinemia due to FNIP1 deficiency
autosomale agammaglobulinemie met afwezigheid van B-cellen
ernstige gecombineerde immunodeficiëntie door afwezigheid van lymfoïde stamcellen
geïsoleerde agammaglobulinemie3
syndroom van agammaglobulinemie, microcefalie, craniosynostose en ernstige dermatitis
syndroom van B-celimmunodeficiëntie, afwijking van extremiteit en urogenitale malformatie
X-gebonden agammaglobulinemie met groeihormoondeficiëntie