autosomaal dominante hereditaire aandoening	bevinding betreffende intracranieel bloedvat	cerebrale amyloïdangiopathie	chronisch organisch psychosyndroom	chronische ziekte van cardiovasculair systeem	degeneratieve aandoening van hersenen	dementie	hereditaire aandoening van cardiovasculair systeem	hereditaire amyloïdose	hereditaire degeneratieve aandoening van centraal zenuwstelsel	vasculaire degeneratie
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

'integral membrane protein 2B'-gerelateerde amyloïdose (aandoening)
	ITM2B-gerelateerde amyloïdose
	ITM2B-gerelateerde amyloïdstapelingsziekte 'integral membrane protein 2B'-gerelateerde amyloïdose ITM2B-gerelateerde cerebrale amyloïdangiopathie
	ITM2B-related amyloidosis
	ITM2B amyloidosis Integral membrane protein 2B related amyloidosis ITM2B-related cerebral amyloid angiopathy
	A rare neurodegenerative disease with characteristics of progressive dementia and ataxia, widespread cerebral amyloid angiopathy and parenchymal amyloid deposition. Two subtypes have been identified, ABri amyloidosis and ADan amyloidosis.

Id	1187126002
Status	Primitive

Clinical course

Has interpretation	gestoord
Interprets	cognitieve functie

Associated morphology	depositie van amyloïd
Finding site	structuur van vasculatuur in hersenen

Associated morphology	depositie van amyloïd
Finding site	structuur van parenchym van hersenen

SNOMED CT to Orphanet simple map

439254

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E85.4
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E85.4
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

Target	I68.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS I68.0 \| POSSIBLE REQUIREMENT FOR ADDITIONAL CODE TO FULLY DESCRIBE DISEASE OR CONDITION \| THIS CODE MAY BE USED IN THE PRIMARY POSITION WHEN THE MANIFESTATION IS THE PRIMARY FOCUS OF CARE
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

ABri-amyloïdose

ADan-amyloïdose