aandoening van olfactorisch systeem	aandoening van zintuiglijke functies	anosmie	congenitaal hypogonadotroop hypogonadisme	congenitale afwijking van zenuwstelsel	genetische aandoening	hypofysair hypogonadisme door geïsoleerde deficiëntie van gonadotroop hormoon	malformatiesyndroom met betrokkenheid van meerdere systemen
\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|	\|

syndroom van Kallmann (aandoening)
	syndroom van Kallmann
	syndroom van Kallmann
	Hormoonstoornis leidend tot geslachtelijke ontwikkelingsachterstand en het ontbreken van het reukvermogen.
	Hypogonadism with anosmia
	Olfactogenital dysplasia Kallmann's syndrome Kallman's syndrome Gonadotrophin deficiency with anosmia Anosmia eunuchoidism Kallman syndrome Dysplasia olfactogenitalis of de Morsier

Id	93559003
Status	Primitive

Finding site	structuur van pars distalis adenohypophysis
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Due to

geïsoleerde deficiëntie van gonadotroop hormoon

Associated morphology	morfologische afwijking
Finding site	structuur van olfactorisch systeem
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Finding site	endocriene structuur van gonade
Occurrence	congenitaal
Pathological process	proces van pathologische ontwikkeling

Has interpretation	afwezig
Interprets	reukzin

PALGA thesaurus simple reference set for pathology

DHD Diagnosis thesaurus reference set

RIVM authorized national diagnosis thesaurus to ICD10 complex mapping reference set

Target	E23.0
Term	Hypopituïtarisme

SNOMED CT to Orphanet simple map

478

SNOMED CT to ICD-10 extended map

Target	E23.0
Rule	TRUE
Advice	ALWAYS E23.0
Correlation	SNOMED CT source code to target map code correlation not specified

|

Kallmann-syndroom met hartziekte